NTRK基因融合是許多腫瘤中的致癌突變。美國食藥署最近批准了NTRK抑製劑larotrectinib和entrectinib，這兩種藥物有別於傳統抗癌藥，它們不針對某類器官或組織的腫瘤，而是針對具有NTRK基因融合突變分子標誌的患者進行治療，可以用於小兒及成年癌症、或不適合進行手術的癌症患者，讓實體腫瘤的療程產生重大的改變，使癌症精準醫療又向前邁進了一大步!
- 9月 26 週六 202009:58
Webinar內容摘要: NTRK gene fusion對兒童腫瘤的重要性 (上)
- 9月 07 週一 202012:08
NGS數據提供臨床癌轉移患者更有效的治療決策!
歐洲領先的醫學腫瘤學專業組織-歐洲腫瘤醫學會ESMO (European Society for Medical Oncology)在今年8月底發布：轉移性癌症患者建議使用次世代定序（NGS）技術，以便協助癌症療程的決策與判斷。
- 8月 23 週日 202000:49
PG-Seq 輕鬆自行建置NGS胚胎著床前基因檢測
在上一篇文章我們已經了解了PGT-A、PGT-M以及NI-PGT的差異，這篇文章讓我們為您以科學的角度，去探討PGT檢測的重要性，以及PerkinElmer PG-Seq的檢測技術。
PGT-A對於高齡產婦的重要性
- 8月 21 週五 202017:18
PGT檢測目的大不同！ 淺談PGT-A、PGT-M以及NI-PGT
在上一篇文章” NGS第三代試管嬰兒技術大幅提升受孕成功率!”中，已經為各為簡單介紹了傳統試管嬰兒與第三代試管嬰兒 (PGT)技術的差異，以及各自適用哪些不孕症族群。然而，現行的PGT技術各家收費有很大的差異，到底目前有哪些類型的PGT檢測呢? 讓我們一起深入瞭解吧!
- 8月 20 週四 202020:03
第三代試管嬰兒技術大幅提升受孕成功率!
現在晚婚族群越來越多，導致34歲以上的高齡產婦人數日益增加，因此不孕症治療及試管嬰兒的技術也越來越重要。
- 8月 03 週一 202015:36
ArcherDX-伴隨式癌症NGS檢測新利器
目前有越來越多藥廠針對癌症基因突變，開發了許多新興標靶治療藥物，但在目前常規的臨床檢測中，其所搭配的分子診斷方法仍然受到許多限制。
- 7月 16 週四 202011:52
寶寶不明原因出現多重病徵嗎? 淺談生物素缺乏症(上)
在之前的文章” 十分鐘搞懂寶寶代謝疾病指定項目檢查”及” 需不需要讓寶寶做自費篩檢項目呢? 常見的自費檢查懶人包! ”中，詳細介紹到寶寶出生後會進行多種新生兒代謝疾病的法定項目及自費項目篩查，也帶大家一起認識了解每個疾病的原理及發生率、如何有效治療…..等資訊。
- 7月 12 週日 202008:17
●小知識分享● 如何利用木材基因檢測終結非法盜伐?
非法採伐不但會嚴重影響生物多樣性，也讓森林保護難以維繫。非法盜伐也是全球令人頭痛的非法貿易，不但具有高額利潤，而且也很難被發現，進而起訴。
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- 7月 02 週四 202011:59
需不需要讓寶寶做自費篩檢項目呢? 常見的自費檢查懶人包!
在先前的文章”別為了商業保險 讓您家的寶貝深陷健康危機!”中，有提到：小孩出生時，會有2種檢查可以做，一種是健保給付的指定項目新生兒篩檢，另一種是醫院提供的自費檢查。 新生兒篩檢指定項目的部分，我們在”十分鐘搞懂寶寶代謝疾病指定項目檢查”這篇文章已經做了概略性的介紹。
- 6月 16 週二 202013:27
粒線體功能與藥物-研究員不可錯過的粒線體抑制劑總整理!
先前的文章曾經介紹過，粒線體是人體的能量工廠，參與了許多代謝反應 (延伸閱讀：●小知識分享● 千杯不醉就沒有酒精中毒的風險嗎?)，將我們食物攝取的營養轉化成人體可利用的能量。因此，如果粒線體功能異常，勢必會造成細胞死亡、影響正常的人體代謝功能。
(圖片來源: https://thescientificreporters.com/mitochondria-stress-in-the-powerhouse-of-the-cell/ )
基因檢測產品 (7)